Intervista a Francesca Darra, UOC Neuropsichiatria Infantile, Ospedale Maggiore, Verona. La sindrome di Dravet (DS) è spesso associata a un notevole riduzione della qualità di vita correlata alla salute (HRQOL), ma su questo tema scarseggiano i dati prospettici. In questo studio sono state valutate 68 di 113 famiglie di pazienti positivi alla mutazione del gene SCN1A reclutate in un precedente studio e seguite in un follow-up di 10 anni. La HRQOL è stata valutata sia con strumenti specifici per l'epilessia (IPES ed ELDQOL) sia con uno strumento generico per l’età pediatrica (PedsQL) sia infine con uno strumento di screening comportamentale (SDQ). I pazienti risultavano così suddivisi per fasce di età: 28 tra 10 e 15 anni (0-5 anni al basale) e 40 con 16 anni o più anni (6 o più anni al basale).

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